上海乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
这项检测能帮您全面了解乳腺或卵巢相关情况,为后续健康管理提供精准参考。
适用人群
- 在上海关注乳腺或卵巢长期健康的您,希望进行系统性评估。
- 上海有相关家族史,希望了解自身潜在风险并进行主动管理。
- 在上海希望获得更个体化健康管理方案的您。
- 希望在上海了解自身状况,为未来健康决策提供更多依据的您。
- 在上海寻求专业、全面健康筛查选项的您。
检测内容
这项检测就像一个深度解读身体信息的精密‘导航仪’。它主要分析从您提供的样本中提取的遗传物质,重点查看与乳腺、卵巢相关的120个基因信息,以及一个叫做PD-L1的指标。通过这些分析,能帮助您更细致地了解自身状况,为后续的健康管理方向提供有价值的参考。它好比一份详尽的个人健康图谱,能揭示许多潜在信息。但您也需要了解,健康状况受多种因素影响,这份报告是重要参考,而非绝对结论,未来仍需结合专业建议进行综合判断。
检测流程
- 采样方式灵活:您可以选择提供保存好的病理切片(石蜡切片)、石蜡包埋的组织块、新鲜的组织样本、穿刺活检组织,或者抽取一管全血。具体哪种样本最合适,我们的顾问会根据您的情况给予专业建议。
- 便捷性:无需特意空腹。如果选择抽血,过程与常规体检抽血类似,仅需几分钟,有轻微针刺感。您可以在上海的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合条件的组织样本寄送到实验室。
- 整个过程旨在方便、快捷,尽量减少您的不便。
准确性说明
我们采用国际主流的深度测序技术进行分析,实验室流程严格遵循质量控制标准,力求为您提供准确、可靠的结果。检测本身是安全的,仅分析您提供的样本。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。结果可能提示某些需要关注的信息,也可能没有特别发现,这都属于正常情况。报告中的信息是动态健康管理的重要一环,最终仍需您结合自身整体情况和专业人士的解读来全面把握。
详细流程
- 初步咨询:您通过电话或线上方式联系顾问,简单说明情况,顾问会初步解答疑问。
- 样本确认:顾问与您确认最适合的样本类型(如组织切片或血液),并指导您如何准备或获取。
- 提交样本:您将样本送至上海指定服务点,或按指导邮寄至检测中心。
- 实验室接收:中心收到样本后,会进行登记和质检,确认合格后进入分析流程。
- 基因分析:实验室对合格样本进行专业测序与信息分析,全程约需10个工作日。
- 报告生成:分析完成后,生成详细的个人检测报告。
- 报告解读:顾问会安排时间,为您详细解读报告中的关键信息及其意义。
- 后续支持:您可根据报告内容,结合专业建议,规划后续的健康管理步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果准不准?会不会有误差?
- 我们采用的检测技术和数据分析流程都遵循严格的行业标准,准确度有保障。任何检测技术都存在极低的固有技术误差,但我们会通过多重质控环节,确保交付给您的报告具有高度的可靠性和临床参考价值。
- 做这个检测具体需要我提供什么样的样本?
- 这项检测主要使用您的肿瘤组织样本,通常是您此前手术或活检时留存下来的石蜡包埋组织块或切片。您需要联系当初做手术或活检的医院病理科,申请调取并寄送至检测机构。极少数情况下,若无法获取组织,可咨询医生是否可用血液样本替代。
- 这么贵的检测,能刷医保卡里的个人账户余额吗?
- 很抱歉,目前这项基因检测属于自费项目,尚未纳入任何社会医疗保险(包括医保)的报销范围。因此无法使用医保卡的个人账户支付。
- 我刚怀孕,还能做这个检测吗?对宝宝有影响不?
- 这个检测是针对肿瘤组织的基因分析,如果您因为健康原因需要留存肿瘤组织样本,检测本身对孕妇和胎儿没有直接影响。但任何医疗决策在孕期都需格外谨慎,请您务必与主治医生及产科医生共同商讨必要性。
- 我做完检测后,报告可以邮寄给我纸质版吗?
- 您好,可以的。检测完成后,我们会将电子版报告发送给您。如果您需要纸质版报告,我们可以为您安排邮寄服务,通常是免费的。您只需在预约或报告出具后向我们提供准确的收件地址即可。
注意事项
- 请提前与顾问充分沟通,确定最适合您的样本类型。
- 若选择邮寄组织样本,请务必使用提供的专用采样包,并确保样本标识清晰。
- 准备好相关的个人基本信息及样本来源信息,以便登记。
- 检测费用为13140元,需您自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 报告出具后,请务必预留时间,认真听取顾问的专业解读。
- 请将检测报告视为个人健康管理的重要参考资料,妥善保管。
- 任何健康决策,建议综合多方信息并与专业人士充分沟通后做出。
用户评价 (11条,均分4.9)
术后三年复查,做个基因检测监控一下。跟几年前做的普通几十基因产品比,这个120基因的覆盖面确实广,信息量不是一个级别。发现了两个新的低丰度突变,医生说要密切关注。感觉对于长期管理来说,这笔钱花得值。
机构回复
您说得非常对,基因检测也是动态监测病情的有力工具。更广的基因覆盖有助于更早发现变化迹象。感谢您对产品价值的认可,祝您健康常伴!
我妈妈是卵巢癌,医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露,毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚,说样本编码处理,报告也只对本人和主治医生,让我放心多了。整个过程沟通顺畅,结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则,我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施,确保数据仅用于您的诊疗,请完全放心。
我是体检异常,乳腺彩超4a级,慌得不行。做这个检测是想万一不好,提前知道怎么治。结果是良性,基因也没大问题,虚惊一场。但我觉得这钱花得值,相当于买了个“治疗路线保险”,以后再遇到类似情况就不怕了。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪,通过检测明确风险与预案,正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”!
报告内容很准,跟临床情况吻合。速度也还行。就是报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录,但读起来还是要费点劲。如果能附上一页更简明的、给患者看的‘白话版小结’可能体验会更好。当然,核心价值是达到了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!我们正在规划推出更简明的患者版摘要,以提升报告的可读性。您的需求对我们很重要。
停车方便,指示牌清晰。进门后有专人引导到接待台,流程顺畅。整体装修简约现代,但又不失温度,绿植和书籍摆放得恰到好处,等待时不会觉得无聊或焦虑。
机构回复
谢谢您的评价。从外部交通到内部导引、环境营造,我们希望通过完整的动线设计和细节考量,为您提供便捷、舒适、无压的一站式体验。
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组,但组内数据也不互通,各自查看各自的,需要共享还得二次授权。设计得太细致了,家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权,即使来自同一家庭,基因数据也相互隔离。共享需额外授权,确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
从下单到收到报告,每一步都有短信和公众号通知,流程透明。尤其欣赏的是,报告解读预约可以自己选时间,还能选不同方向的专家,非常人性化。
机构回复
感谢您的细心观察!我们致力于打造清晰、自主的用户体验。让用户对进程心中有数,并能根据自己的需求选择服务,是我们设计流程时的重要考量。很高兴您喜欢这一点!
我是肠癌患者,但家里有乳腺癌亲属,医生推荐做这个广谱点的检测看看。报告厚厚一本,涵盖了120个基因。解读老师没有照本宣科,而是重点挑出了几个与我情况最相关、有潜在用药或遗传价值的基因详细解释,这种个性化的提炼真是太有帮助了。
机构回复
非常高兴我们的解读服务能为您带来个性化体验。我们的遗传咨询师会根据每位用户的个人和家族史,从海量信息中提取关键点进行重点沟通,确保信息有效传达。感谢您的肯定!
从咨询到拿到报告,服务没得说,很专业。就是价格确实不便宜,好在医保报销了一小部分。如果后续能推出一些针对老用户的优惠或者分期付款选择,对我们会更友好。总体是值得的。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,目前正积极与各方沟通,探索更多支付便利方案。我们也会用更精准、有价值的报告回报您的信任。
挺好的,帮我确认了BRCA1突变,对家族里的其他女性亲属也是个重要提醒。唯一的小遗憾是,报告里提到的某些国外新药,国内暂时还没有,让人有点“望梅止渴”。希望国内能加快引进。但就检测而言,是准确和及时的。
机构回复
感谢您的分享和认可!您提到的国内外药物可及性问题,确实是目前面临的现实。我们在报告中列出这些信息,是希望为患者提供全面的视野。我们会持续关注并更新国内引进情况。
报告拿到了,比想象中要快。纸质的和电子版的都有,挺方便。里面的专业术语一开始看有点懵,不过还好有电话解读服务。接电话的医生很耐心,把我的基因突变和用药建议都解释得明明白白,还叮嘱了家里人该注意什么,感觉不是冷冰冰的报告,而是真的在为我考虑。整个过程挺安心的。
机构回复
尊敬的客户,感谢您的信任与评价。我们很高兴为您提供的专业报告与解读服务能带来清晰的指引与安心感。后续如有任何关于健康管理或报告的疑问,我们的遗传咨询团队将持续为您提供支持。祝您健康!
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